東誠藥業(002675.SZ)下屬公司獲得藥物臨牀試驗批准通知書

智通財經APP訊，東誠藥業(002675.SZ)發布公告，2024年6月28日，公司下屬公司藍納成藥業收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)核准籤發的關於177Lu-LNC1011注射液的藥品臨牀試驗批准通知書(簡稱“SMP”)，將於近期开展I期臨牀試驗。

公司在研產品177Lu-LNC1011注射液是一種靶向前列腺特異性膜抗原(簡稱“PSMA”)的放射性體內治療藥物，擬用於治療PSMA陽性表達的晚期前列腺癌患者。截至目前，177Lu-LNC1011注射液相關項目累計已投入研發費用約1522.45萬元。