賽諾菲安萬特(SNY.US)藥物在兩項復發性多發性硬化症試驗中未達到主要終點

智通財經APP獲悉，賽諾菲安萬特(SNY.US)的多發性硬化症(MS)候選藥物托勒布替尼(tolebrutinib)沒有達到兩項研究的主要終點。在GEMINI 1和GEMINI 2研究中，與賽諾菲的Aubagio(一種嘧啶合成抑制劑，用於治療復發性多發性硬化症)相比，該藥沒有顯著降低年化復發率。

然而，托勒布替尼確實達到了HERCULES 3期研究的主要終點，即延遲非復發性繼發性進展性多發性硬化症的確認殘疾進展的發作，目前尚無批准的治療方法。

由於另一種流行的多發性硬化症藥物Aubagio面臨仿制藥競爭，這家法國制藥商一直在多發性硬化症領域尋求多個機會。

賽諾菲仍在珀爾修斯(PERSEUS) 3期研究中測試托勒布替尼，以治療原發性進展性多發性硬化症，並評估確認殘疾進展的發病時間。預計研究結果將於2025年公布。